| Material: | Torpedo (cilindro) de oxigênio medicinal. Capacidade de Armazenamento: 7L – 1m³. * Material do Corpo do Cilindro: Aço-carbono, com alta resistência e revestimento anti-corrosivo (como pintura epóxi ou outro tipo de revestimento adequado) que suporte a pressão interna do oxigênio e evite a degradação devido à umidade e outros agentes externos. * Tipo de Válvula: Válvula de segurança conforme a norma ISO 10297 ou equivalente, de fácil manuseio, que permita o controle preciso do fluxo de oxigênio e seja compatível com os sistemas de distribuição de oxigênio médicos. Pressão de Trabalho: De acordo com a capacidade do cilindro, a pressão de trabalho deve ser compatível com o transporte e armazenamento seguro de oxigênio medicinal. Abertura do Cilindro (Conexão da Válvula): Rosca compatível com os padrões internacionais e nacionais para conexões de oxigênio medicinal, conforme a regulamentação brasileira (ANVISA, Inmetro). Padrões e Normas de Fabricação: *Normas de Qualidade: O torpedo de oxigênio deve ser fabricado de acordo com as seguintes normas: ISO 9809-1 ou equivalente para cilindros de gás comprimido. ISO 10297 para válvulas de cilindros de gás. ISO 13485 para equipamentos médicos. NBR 12122(quando aplicável) ou outra norma técnica que regule a fabricação de cilindros e garrafas de oxigênio medicinal. *Testes de Qualidade: O torpedo deve passar por testes de resistência à pressão, vazamento e durabilidade, sendo emitidos relatórios dos testes realizados. Apresentar laudo técnico comprovando que o cilindro foi submetido a testes de estanqueidade, resistência à pressão e segurança durante a fabricação. -Certificação: Fornecer a documentação comprobatória da conformidade com as normas ISO e certificações relevantes para o mercado brasileiro, como: I) ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária): Registro ou Declaração de Conformidade para o produto ser utilizado em ambiente médico ou hospitalar. II) INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia): Certificação que garante que o cilindro foi fabricado e testado segundo as normas técnicas brasileiras para cilindros de pressão. * Origem do Produto: Fornecer a documentação de origem, incluindo as seguintes informações: Certificado de Origem: Declarando o país de fabricação do produto. -Comprovação de Produção Local ou Internacional: o produto deve ser fabricado em países com reconhecimento internacional de qualidade e segurança na fabricação de equipamentos médicos (exemplos incluem países da União Europeia, EUA, Japão, ou outros países com regulamentação de alto padrão para equipamentos médicos). * Garantia e Assistência Técnica: O torpedo de oxigênio deverá ter garantia mínima de 12 meses, cobrindo defeitos de fabricação, falhas no processo de revestimento e outros problemas estruturais. O fornecedor deve oferecer suporte técnico no Brasil, com um centro de atendimento especializado para reparos, manutenção preventiva, troca de peças e orientação sobre o uso correto do produto. Deve ser fornecido um manual técnico em português. * Embalagem e Transporte: O torpedo de oxigênio deve ser embalado de forma segura, com proteção contra impactos e condições adversas durante o transporte. A embalagem deverá ser robusta, resistente à umidade, e capaz de proteger o cilindro durante o armazenamento e movimentação. A embalagem deve incluir instruções claras sobre como manusear o produto de forma segura, conforme as regulamentações de transporte de gases comprimidos. * Documentação Completa: Fornecer todos os documentos necessários, incluindo certificados de qualidade, laudos técnicos, e relatórios de testes realizados no produto. * Conformidade com a Legislação Brasileira: O produto deve estar em conformidade com todas as leis e regulamentações brasileiras para dispositivos médicos, incluindo os requisitos da ANVISA, INMETRO e outras agências de regulamentação pertinentes. |
| Código: | |
| Modalidade: | Pregão Eletrônico |
| Órgão: | Secretaria da Saúde |
| Licitação: | 44/2025 |
| Fornecedor: | EQUIPSUL COMERCIO E ASSISTENCIA TECNICA DE EQUIPAMENTOS A SAUDE EIRELI |
| CNPJ: | 36.999.842/0001-46 |
| Quantidade: | 4,00 |
| Unidade: | UN |
| Marca: | |
| Preço Unitário: | 990,00000 |
| Prazo de Entrega: | CF EDITAL |
| Prazo de Pagamento: | CF EDITAL |
| Data de Homologação: | 08/09/2025 |
| Especificação: | Torpedo (cilindro) de oxigênio medicinal. Capacidade de Armazenamento: 7L – 1m³. * Material do Corpo do Cilindro: Aço-carbono, com alta resistência e revestimento anti-corrosivo (como pintura epóxi ou outro tipo de revestimento adequado) que suporte a pressão interna do oxigênio e evite a degradação devido à umidade e outros agentes externos. * Tipo de Válvula: Válvula de segurança conforme a norma ISO 10297 ou equivalente, de fácil manuseio, que permita o controle preciso do fluxo de oxigênio e seja compatível com os sistemas de distribuição de oxigênio médicos. Pressão de Trabalho: De acordo com a capacidade do cilindro, a pressão de trabalho deve ser compatível com o transporte e armazenamento seguro de oxigênio medicinal. Abertura do Cilindro (Conexão da Válvula): Rosca compatível com os padrões internacionais e nacionais para conexões de oxigênio medicinal, conforme a regulamentação brasileira (ANVISA, Inmetro). Padrões e Normas de Fabricação: *Normas de Qualidade: O torpedo de oxigênio deve ser fabricado de acordo com as seguintes normas: ISO 9809-1 ou equivalente para cilindros de gás comprimido. ISO 10297 para válvulas de cilindros de gás. ISO 13485 para equipamentos médicos. NBR 12122(quando aplicável) ou outra norma técnica que regule a fabricação de cilindros e garrafas de oxigênio medicinal. *Testes de Qualidade: O torpedo deve passar por testes de resistência à pressão, vazamento e durabilidade, sendo emitidos relatórios dos testes realizados. Apresentar laudo técnico comprovando que o cilindro foi submetido a testes de estanqueidade, resistência à pressão e segurança durante a fabricação. -Certificação: Fornecer a documentação comprobatória da conformidade com as normas ISO e certificações relevantes para o mercado brasileiro, como: I) ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária): Registro ou Declaração de Conformidade para o produto ser utilizado em ambiente médico ou hospitalar. II) INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia): Certificação que garante que o cilindro foi fabricado e testado segundo as normas técnicas brasileiras para cilindros de pressão. * Origem do Produto: Fornecer a documentação de origem, incluindo as seguintes informações: Certificado de Origem: Declarando o país de fabricação do produto. -Comprovação de Produção Local ou Internacional: o produto deve ser fabricado em países com reconhecimento internacional de qualidade e segurança na fabricação de equipamentos médicos (exemplos incluem países da União Europeia, EUA, Japão, ou outros países com regulamentação de alto padrão para equipamentos médicos). * Garantia e Assistência Técnica: O torpedo de oxigênio deverá ter garantia mínima de 12 meses, cobrindo defeitos de fabricação, falhas no processo de revestimento e outros problemas estruturais. O fornecedor deve oferecer suporte técnico no Brasil, com um centro de atendimento especializado para reparos, manutenção preventiva, troca de peças e orientação sobre o uso correto do produto. Deve ser fornecido um manual técnico em português. * Embalagem e Transporte: O torpedo de oxigênio deve ser embalado de forma segura, com proteção contra impactos e condições adversas durante o transporte. A embalagem deverá ser robusta, resistente à umidade, e capaz de proteger o cilindro durante o armazenamento e movimentação. A embalagem deve incluir instruções claras sobre como manusear o produto de forma segura, conforme as regulamentações de transporte de gases comprimidos. * Documentação Completa: Fornecer todos os documentos necessários, incluindo certificados de qualidade, laudos técnicos, e relatórios de testes realizados no produto. * Conformidade com a Legislação Brasileira: O produto deve estar em conformidade com todas as leis e regulamentações brasileiras para dispositivos médicos, incluindo os requisitos da ANVISA, INMETRO e outras agências de regulamentação pertinentes. |
